Le carcinome fibrolamellaire
Synonymes de carcinome fibrolamellaire
carcinome fibrolamellaire ou cancer (FLC)
carcinome fibrolamellaire hépatocellulaire (FL-HCC)
Le carcinome fibrolamellaire est une forme rare de cancer qui affecte le foie. Contrairement à la plupart des cancers du foie, il survient plus fréquemment chez les adolescents et les jeunes adultes en bonne santé. Il n'y a souvent aucun symptôme ou signe de la maladie pendant une longue période. Les symptômes qui peuvent se développer comprennent des douleurs abdominales, une perte de poids involontaire et un sentiment général de mauvaise santé (malaise). Le traitement consiste généralement par l'ablation chirurgicale (résection) de la tumeur. Lorsque la chirurgie est impossible ou non réussie, d'autres thérapies peuvent être envisagées. Une récidive après l'ablation chirurgicale réussie d'une tumeur peut survenir, ce qui signifie que la tumeur peut parfois revenir après son retrait. La cause exacte et sous-jacente de ce trouble est inconnue.
Le terme fibrolamellaire provient des bandes fibreuses de tissu qui apparaissent selon un motif « lamellaire » unique lorsque le tissu d'une tumeur est examiné au microscope. Le carcinome fibrolamellaire a été signalé pour la première fois dans la littérature médicale en 1956 et décrit comme un type de cancer du foie différent du type plus courant de cancer du foie, le carcinome hépatocellulaire (HCC). La plupart des personnes atteintes du CHC ont une maladie hépatique sous-jacente appelée cirrhose, cicatrisation du foie pouvant survenir à la suite de lésions hépatiques prolongées dues à l'hépatite ou à la consommation d'alcool. La plupart des personnes atteintes d'un carcinome fibrolamellaire n'ont pas de maladie hépatique sous-jacente ni de cirrhose. De nombreux médecins considèrent maintenant le carcinome fibrolamellaire comme une forme distincte de cancer, distinct du cancer de la prostate.