Diagnostic du syndrome éosinophilie-myalgie
Le SMU est un syndrome présentant plusieurs présentations cliniques et une gravité variable. Les premiers rapports cliniques ont montré que la plupart des patients développaient une éosinophilie profonde et des myalgies sévères. En outre, d'autres symptômes comprenaient des douleurs articulaires, une faiblesse ou une fatigue, une difficulté à respirer ou une toux, des éruptions cutanées, des maux de tête, un œdème périphérique (gonflement), de la fièvre et des sensations de fourmillements anormaux. La plupart des patients ont également présenté une élévation d'une enzyme appelée sérum aldolase, qui est un indicateur de lésion musculaire. Environ la moitié des patients avaient des tests de la fonction hépatique anormaux.
Les résultats cliniques et histopathologiques des SMU chevauchent ceux de la fasciite à éosinophiles, un syndrome fibrotique caractérisé par un gonflement douloureux et un durcissement des tissus sous-cutanés, en particulier des bras et des jambes.
Il n’existe aucun test médical permettant de diagnostiquer définitivement le SMU. De nombreux médecins manquent de connaissances en matière de SMU et, par conséquent, les patients peuvent être diagnostiqués avec des maladies qui se chevauchent, telles que la fibromyalgie, le syndrome de fatigue chronique, le lupus, l'arthrite, la fasciite et d'autres troubles auto-immuns ou neuromusculaires présentant des symptômes similaires. Des critères pour le diagnostic ont été décrits qui sont utiles.