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mercredi 30 octobre 2019

Troubles connexes du syndrome de Dubowitz

Troubles connexes du syndrome de Dubowitz

Le syndrome de Dubowitz est souvent confondu avec d'autres conditions génétiques en raison de symptômes similaires. Ces autres affections génétiques comprennent le syndrome de Bloom, l'anémie de Fanconi et le syndrome d'alcoolisme foetal. Les personnes atteintes du syndrome de Bloom ont également une petite taille, une croissance lente, des infections fréquentes et sont plus susceptibles d'avoir un cancer. La principale différence entre le syndrome de Bloom et le syndrome de Dubowitz est que les caractéristiques faciales du syndrome de Dubowitz ne sont pas similaires aux caractéristiques faciales du syndrome de Bloom. De plus, les personnes atteintes du syndrome de Bloom ont des plaques rouges et violettes sur la peau causée par les vaisseaux sanguins.

L'anémie de Fanconi est une forme génétique de l'anémie aplastique. L'anémie aplasique se produit lorsque la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de globules rouges et blancs. C'est un symptôme rare du syndrome de Dubowitz. La façon de différencier l'anémie de Fanconi et le syndrome de Dubowitz est d'utiliser les caractéristiques faciales spécifiques du syndrome de Dubowitz. L'anémie de Fanconi ne présente pas ces caractéristiques faciales.

Le syndrome d'alcoolisme foetal est dû à une consommation d'alcool excessive par les mères pendant la grossesse. Leurs bébés naissent avec une petite taille et une petite tête. Ils ont également des difficultés à grandir et sont intellectuellement retardés. Cependant, le syndrome d'alcoolisme foetal possède son propre ensemble de caractéristiques faciales, différentes de celles du syndrome de Dubowitz. Plus précisément, les personnes atteintes du syndrome d'alcoolisme foetal ont les lèvres supérieures minces et aucun pli cutané sous le nez (philtrum).