Les causes de Dextrocardia avec Situs Inversus
Dextrocardia avec Situs Inversus, une affection rare présente à la naissance, est transmise par des gènes autosomiques récessifs. La boucle primitive de l'embryon se déplace dans le sens inverse de sa position normale pendant le développement fœtal, provoquant un déplacement d'organes.
Les traits humains, y compris les troubles génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes pour cette maladie, l'un provenant du père et l'autre de la mère. Dans les troubles récessifs, la maladie n'apparaît que si une personne hérite du même gène défectueux pour le même trait de chaque parent. Si un individu reçoit un gène normal et un gène de la maladie, il sera porteur de la maladie, mais ne présentera généralement pas de symptômes. Le risque de transmission de la maladie aux enfants d'un couple, tous deux porteurs d'un trouble récessif, est de 25%. Cinquante pour cent de leurs enfants risquent d'être porteurs de la maladie, mais ne présentent généralement pas de symptômes de la maladie. Vingt-cinq pour cent de leurs enfants peuvent recevoir les deux gènes normaux, un de chaque parent, et seront génétiquement normaux (pour ce trait particulier). Le risque est le même pour chaque grossesse.