Troubles connexes de La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Lewis-Sumner est un trouble neurologique rare caractérisé par une faiblesse asymétrique ou multifocale et un dysfonctionnement sensoriel des bras et des jambes (membres). Dans certains cas, des réponses faibles des réflexes tendineux peuvent être présentes. Certains chercheurs pensent que le syndrome de Lewis-Sumner est une variante de la CIDP. D'autres pensent que cela, avec la neuropathie motrice multifocale, fait partie du spectre de la maladie. La cause exacte du syndrome de Lewis-Sumner est inconnue.
La neuropathie motrice multifocale (MMN) est une maladie rare caractérisée par une faiblesse asymétrique ou multifocale des bras et des jambes sans signes ni symptômes sensoriels. MMN affecte généralement un côté du corps (asymétrique) et affecte les bras plus souvent que les jambes. Une dégénérescence (atrophie) des muscles des bras et des jambes est également souvent présente. Le trouble est généralement progressif sur plusieurs années. La cause exacte de MMN est inconnue.
Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est le nom donné à un groupe de désordres neurologiques héréditaires qui affectent progressivement le mouvement (mobilité). Les nerfs périphériques grossissent ou s'épaississent, entraînant une progression irrégulière de la faiblesse musculaire. Une douleur, une faiblesse, un engourdissement et une sensation de picotement, de picotement ou de brûlure peuvent survenir dans les jambes des personnes atteintes de ce trouble. Des symptômes supplémentaires peuvent inclure une réponse faible des réflexes (hyporéflexie), des anomalies oculaires et une courbure anormale de la colonne vertébrale (cyphoscoliose). La CMT est fréquemment notée dans l'enfance, bien que les formes apparaissant à l'âge adulte soient reconnues.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique du cerveau et de la moelle épinière (système nerveux central) qui peut être progressive, récurrente et rémittente ou stable. La pathologie de la SEP consiste en de petites lésions appelées plaques qui peuvent se former de manière aléatoire dans tout le cerveau et la moelle épinière. Ces patchs empêchent la transmission correcte des signaux du système nerveux et entraînent ainsi divers symptômes, notamment des anomalies oculaires, une altération de la parole, un engourdissement ou une sensation de picotement dans les membres et une difficulté à marcher. La cause exacte de la sclérose en plaques est inconnue.
Un certain nombre d'autres neuropathies périphériques peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la PDIC. Le diabète sucré est la neuropathie la plus fréquente, mais certaines toxines, certains médicaments, l’alcool et des carences nutritionnelles peuvent rendre les nerfs anormaux.