Troubles connexes de la maladie de Coats
Les signes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la maladie de Coats.
Le rétinoblastome est une tumeur maligne extrêmement rare ou une forme de cancer qui se développe dans la rétine. Les patients sont généralement diagnostiqués avant l'âge de trois ans. Les symptômes de présentation courants incluent le réflexe blanc de la pupille (leucocorie) et le strabisme ou un défaut d'alignement des yeux. La présentation des symptômes du rétinoblastome peut être identique à celle de la maladie de Coats. Il est donc très important de bien distinguer la maladie de Coats du rétinoblastome, car le rétinoblastome non traité peut mettre la vie en danger. Dans la plupart des cas, les rétinoblastomes surviennent spontanément sans antécédents familiaux; Cependant, environ 20% des cas sont transmis sous forme de trait autosomique dominant.
La maladie de Norrie est une maladie héréditaire rare caractérisée par une cécité précoce des deux yeux peu après la naissance. Certains enfants atteints de ce trouble peuvent connaître un retard de développement. Les autres signes associés à la maladie de Norrie incluent une perte d'audition légère à profonde et d'autres anomalies oculaires. La cataracte peut se développer pendant la petite enfance et les globes oculaires peuvent rétrécir (phthisis bulbi). La maladie de Norrie est héritée en tant que trait lié à l'X.
La vascularisation fœtale persistante (VPH), anciennement appelée vitré primaire hyperplasique persistant (PHPV), est un trouble du développement affectant l'œil présent à la naissance. La maladie se caractérise par la persistance des vaisseaux sanguins du fœtus dans le gel vitreux au milieu de l'œil, l'insertion des vaisseaux sanguins dans le cristallin provoquant une cataracte et une perte de vision.
Parmi les autres troubles pouvant être confondus avec la maladie de Coats figurent la vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR) et la télangiectasie maculaire de type I.