Traitement du syndrome de Churg-Strauss
La plupart des personnes atteintes du syndrome de Churg-Strauss sont d'abord traitées avec des médicaments à base de corticostéroïde, tels que la prednisone ou la méthylprednisonone, qui suppriment l'activité du système immunitaire (immunosuppresseur) et réduisent l'inflammation. Les individus reçoivent généralement des doses élevées de corticostéroïdes au début, puis, après amélioration, la dose est réduite lentement (diminuée progressivement). Beaucoup de personnes touchées n'ont besoin que de corticostéroïdes pour obtenir une rémission de leurs symptômes (monothérapie).
Si les individus ne répondent pas au traitement aux stéroïdes seul ou s'ils présentent une maladie avancée (par exemple, présence d'une maladie rénale ou neurologique), ils peuvent avoir besoin d'un traitement avec des médicaments qui inhibent la croissance et la propagation (prolifération) de certaines cellules (médicaments cytotoxiques) telles que sous forme de cyclophosphamide ou d'azathioprine. Dans certains cas, d'autres thérapies peuvent être recommandées. (Pour plus d'informations, veuillez consulter la section « Thérapies expérimentales » ci-dessous.) Les autres traitements destinés aux personnes atteintes du syndrome de Churg-Strauss sont symptomatiques et bénéfiques.
En 2017, Nucala (mépolizumab) a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) pour traiter les patients adultes atteints de granulomatose à éosinophiles avec polyangiite (syndrome de Churg-Strauss). Nucala est fabriqué par GlaxoSmithKline.