-anatomie • Cancer • Diabète • maladies • Maladies rares • Medecine • Médecine vétérinaire • médicaments et traiotements • Mode de vie sain • Santé du cœur • Santé féminine • santé mentale • vie en société • Vie naturelle -orange

mardi 3 septembre 2019

Traitement du chromosome 10, monosomie 10p

Traitement du chromosome 10, monosomie 10p

Le traitement du chromosome 10, monosomie 10p, vise les symptômes spécifiques qui se manifestent chez chaque individu. Un tel traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé, tels que des pédiatres; des chirurgiens; spécialistes du fonctionnement du système immunitaire (immunologistes); spécialistes des troubles endocriniens (endocrinologues); médecins qui diagnostiquent et traitent les anomalies cardiaques (cardiologues); spécialistes de l'audition; et / ou d'autres professionnels de la santé.

Le traitement des personnes touchées est symptomatique et favorable. Pour les personnes souffrant d'hypoparathyroïdie, le traitement peut inclure l'administration de calcium et de vitamine D, qui facilite l'absorption du calcium. Pour les personnes présentant une sensibilité accrue aux infections récurrentes, l'utilisation de médicaments antibiotiques, antiviraux et antifongiques particuliers et d'autres agents peut s'avérer nécessaire pour aider à prévenir et à traiter de manière agressive certaines infections.
Les médecins peuvent également recommander une chirurgie corrective pour certaines malformations cranofaciales et / ou potentiellement associées à la monosomie 10p. En outre, pour les personnes souffrant de malformations cardiaques congénitales, un traitement avec certains médicaments, une intervention chirurgicale et / ou d'autres mesures peuvent être nécessaires. Les interventions chirurgicales spécifiques effectuées dépendront de la gravité et de l'emplacement des anomalies anatomiques, des symptômes associés et d'autres facteurs.

Une intervention précoce peut être importante pour que les enfants affectés atteignent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques incluent l’éducation spéciale, la thérapie physique et / ou d’autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels. Les consultations génétiques profiteront également aux familles des enfants touchés. Autre traitement pour ce trouble est symptomatique et de soutien.