Populations affectées du syndrome périsylvien bilatéral congénital
La CBPS est un trouble neurologique rare qui a été reconnu comme un syndrome distinct au début des années 1990. Le trouble apparaît généralement à la naissance (congénitale) ou au début de la vie, en fonction des résultats physiques et des tests d'imagerie spécialisés. Les spasmes infantiles, l'apparition de ces contractions soudaines et involontaires à se produire dans les six premiers mois de la vie. Le CBD (par exemple, des crises d’abstinence atypiques, des crises atoniques et toniques et / ou des crises tonico-cloniques) peut survenir entre deux et 12 ans de la vie. CBPS semble affecter les hommes et les femmes en nombre égal. Différents sous-types ont été décrits sur la base des caractéristiques radiologiques telles qu’elles apparaissent en IRM; la prévalence est maintenant connue. Dans une revue récente sur la polymicrogyrie, 22 avaient une distribution périsylvienne bilatérale (Flotats-Bastardas et al 2012).