Le traitement du chromosome 3, trisomie 3q2
Le traitement du chromosome 3, trisomie 3q2, vise les symptômes spécifiques et les signes physiques apparents chez chaque individu. Un tel traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé pouvant avoir besoin de planifier de manière systématique et exhaustive le traitement d'un enfant affecté. Ces professionnels peuvent inclure des pédiatres; chirurgiens, spécialistes qui diagnostiquent et traitent les anomalies du squelette, des articulations, des muscles et des tissus connexes (orthopédistes), médecins spécialistes des anomalies cardiaques (cardiologues), ophtalmologistes et / ou autres professionnels de la santé.
Chez certaines personnes touchées, le traitement peut inclure une réparation chirurgicale de certaines anomalies cranofaciales, numériques, oculaires, cardiaques ou autres potentiellement associées au trouble. Les interventions chirurgicales effectuées dépendront de la gravité des anomalies anatomiques, de leurs symptômes associés et d'autres facteurs. Les autres traitements sont symptomatiques et de soutien.
Une intervention précoce peut être importante pour que les enfants atteints du chromosome 3, trisomie 3q2 atteignent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques incluent l’éducation spéciale, la thérapie physique et / ou d’autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels. Le conseil génétique sera également bénéfique pour les personnes atteintes du chromosome 3, de la trisomie 3q2 et de leurs familles.