Traitement du syndrome de Budd-Chiar
Le traitement du syndrome de Budd-Chiari a plus de succès si le trouble est diagnostiqué tôt. Il existe également différentes méthodes de traitement. L’utilisation de corticostéroïdes à forte dose, la prednisone, peut également être administrée. Les médicaments qui entravent la coagulation du sang (anticoagulants) tels que l'héparine peuvent être bénéfiques pour le traitement des personnes atteintes du syndrome de Budd-Chiari.
L'élargissement chirurgical (dilatation) des veines atteintes (angioplastie) peut atténuer la pression élevée dans les parois des vaisseaux. Dans certains cas, le syndrome de Budd-Chiari peut être traité chirurgicalement en détournant le flux sanguin d'une veine à une autre (shunt). Dans d'autres cas, une veine bloquée peut être nettoyée, puis une tige mince (endoprothèse vasculaire) peut être insérée dans la veine pour maintenir le flux sanguin
. Dans les cas graves de syndrome de Budd-Chiari, une greffe de foie peut être nécessaire.