Signes et symptômes du syndrome de Chandler
Le syndrome de Chandler se caractérise par la prolifération des cellules tapissant la cornée, un gonflement de la cornée avec distorsion de l’iris et un glaucome (lésion du nerf optique due à une pression élevée) dans l’œil.
La pupille de l’œil ne semble pas être à sa place, c’est-à-dire qu’elle est située dans une position hors de l’ordinaire et déformée en forme et en taille (corectopia). Dans le syndrome de Chandler, l’atrophie de l’iris est légère comparée à l’atrophie progressive de l’iris et au syndrome de Cogan-Reese. En règle générale, l'endothélium cornéen se présente sous la forme d'une surface argentée martelée à l'arrière de la cornée. Comme les alternances de l'iris peuvent être minimes au début de la maladie, les cliniciens ne reconnaissent souvent pas la SC.
Le trouble peut provoquer une vision floue, une douleur oculaire avec une perte de vision éventuelle. Habituellement, un seul œil est touché. Cependant, l'autre œil peut, très rarement, être cliniquement impliqué.