Les causes de l'apraxie
L'apraxie est causée par un défaut des voies cérébrales contenant la mémoire des mouvements appris. La lésion peut résulter de certains troubles métaboliques, neurologiques ou autres impliquant le cerveau, en particulier le lobe frontal (lobule pariétal inférieur) de l'hémisphère gauche du cerveau. Dans cette région, des représentations tridimensionnelles complexes de motifs et de mouvements précédemment appris sont stockées. Les patients souffrant d'apraxie ne peuvent pas récupérer ces modèles de mouvements qualifiés stockés.
L'apraxie oculomotrice est un trait génétique dominant. Le gène de cette affection a été cartographié sur le chromosome 2p13. Chaque chromosome a un bras court appelé «p» et un bras long nommé «q». Les chromosomes sont en outre subdivisés en plusieurs bandes numérotées. Par exemple, «chromosome 2p13» fait référence à la bande 13 sur le bras court du chromosome 2. Les bandes numérotées spécifient l'emplacement des milliers de gènes présents sur chaque chromosome.
Les maladies génétiques sont déterminées par deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère.
Les désordres génétiques dominants se produisent quand une seule copie d'un gène anormal est nécessaire à l'apparition de la maladie. Le gène anormal peut être hérité de l'un ou l'autre parent ou peut être le résultat d'une nouvelle mutation (changement de gène) chez l'individu affecté. Le risque de transmission du gène anormal d'un parent affecté à sa progéniture est de 50% pour chaque grossesse, quel que soit le sexe de l'enfant obtenu.
Des lésions tissulaires ou cellulaires (lésions) affectant d'autres parties spécifiques du cerveau, que ce soit à la suite d'accidents vasculaires cérébraux ou de blessures, de tumeurs ou de démences, peuvent également provoquer une apraxie. Ces autres emplacements comprennent ce que l’on appelle l’aire motrice supplémentaire (cortex prémoteur) ou le corps calleux.
Si l'apraxie est le résultat d'un accident vasculaire cérébral, elle disparaît généralement en quelques semaines. Certains cas d'apraxie sont congénitaux. Quand un enfant naît avec une apraxie, il est généralement le résultat de malformations du système nerveux central. À l’autre extrême, les personnes dont le fonctionnement intellectuel se dégrade (démence dégénérative) peuvent également développer une apraxie.
Les personnes présentant un état de détérioration du fonctionnement intellectuel (démence dégénérative) peuvent également développer une Apraxie.