Populations affectées et Troubles connexes de l'arodermatite entéropathique
1 - Populations affectées
La forme congénitale de l'arodermatite entéropathique est un trouble rare apparaissant au cours de la petite enfance. L'incidence est d'environ une naissance sur 500 000 et l'affection touche autant les hommes que les femmes. Les nourrissons sains nourris au sein de patientes atteintes de la maladie peuvent également être affectés. La forme acquise d'EI est rare car ces dernières années, des suppléments de zinc ont été ajoutés au régime de nutrition parentérale, bien que les formes acquises soient plus courantes dans certaines régions telles que l'Asie du Sud-Est et l'Afrique subsaharienne, où le syndrome de malabsorption gastro-intestinale est plus fréquent.
2- Troubles connexes
Les symptômes du trouble suivant peuvent être similaires à ceux de l’acrodermatite entéropathique. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La sprue coeliaque (entéropathie au gluten) est un trouble de malabsorption intestinale chronique, héréditaire, causé par une intolérance au gluten alimentaire. La maladie se caractérise par une muqueuse plate du jéjunum (partie de l'intestin grêle). Les symptômes comprennent la perte de poids, la diarrhée chronique, les crampes et ballonnements abdominaux, les gaz intestinaux et la fonte musculaire. Une amélioration clinique et / ou histologique des symptômes après le retrait du gluten alimentaire. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Sprue coeliaque» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)