Diagnostic et populations affectées d'anémie aplasique acquise
1 - Diagnostic
Un diagnostic d'anémie aplasique acquise peut être suspecté lorsqu'un individu par ailleurs en bonne santé présente de faibles niveaux des trois types de cellules sanguines (pancytopénie). Un diagnostic peut être confirmé par une évaluation clinique approfondie, des antécédents détaillés du patient et divers tests spécialisés, notamment une biopsie de la moelle osseuse. Au cours de cette procédure, un petit échantillon de tissu de la moelle osseuse est prélevé chirurgicalement, généralement de la hanche ou du pelvis, et étudié au microscope. Dans l'anémie aplasique acquise, cet échantillon montrera une réduction dramatique ou un manque complet de cellules. Des tests supplémentaires peuvent être nécessaires pour exclure d’autres troubles tels que la leucémie et pour déterminer s’il existe une cause héréditaire ou génétique.
2 - Populations affectées
L'anémie aplasique acquise affecte un nombre à peu près égal d'hommes et de femmes. La plupart des cas concernent des enfants plus âgés, des adolescents ou de jeunes adultes. L’incidence de l’anémie aplastique en Europe et en Israël représente deux nouveaux cas sur un million de personnes par an. Le taux d'incidence est deux ou trois fois plus élevé en Asie. Les taux d'incidence exacts aux États-Unis sont inconnus, bien que selon certaines sources, environ 500 à 1 000 nouveaux cas d'anémie aplastique soient diagnostiqués chaque année.