Troubles connexes de l’hyperostose Frontalis Interna
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de Hyperostosis Frontalis Interna. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
L'acromégalie est un trouble métabolique chronique, à évolution lente, dans lequel un excès d'hormone de croissance provoque une hypertrophie anormale de divers tissus du corps et une hauteur inhabituelle. Les extrémités, les mâchoires et le visage sont particulièrement touchés. L'élargissement des tissus mous, en particulier du cœur, est une caractéristique grave de ce trouble. Une hypertension artérielle (hypertension) peut être une autre conséquence grave de l’acromégalie.
La maladie de Paget est une maladie du système squelettique à progression lente caractérisée par une dégradation et une formation anormales de la masse osseuse, entraînant la formation d'os denses mais fragiles. Ce trouble affecte généralement les personnes d'âge moyen et âgées et se produit le plus souvent dans la colonne vertébrale, le crâne, le bassin, les cuisses et les cuisses. Lorsque cela se produit dans le crâne, cela peut entraîner une perte auditive.
Leontiasis Ossea ou la maladie de Virchow est une maladie dans laquelle se développent une croissance excessive des os du visage et parfois du crâne. Ce trouble provoque un élargissement général et une distorsion de toutes les caractéristiques.
Les troubles suivants ont été observés en association avec Hyperostosis Frontalis Interna. Ils ne sont pas nécessaires pour un diagnostic différentiel:
La maladie de Crouzon est une maladie génétique caractérisée par des anomalies du crâne, du visage et du cerveau causé par un durcissement prématuré du crâne. Le crâne est constitué de plusieurs plaques osseuses initialement réunies par un tissu conjonctif fibreux qui, normalement, fusionnent et durcissent pendant plusieurs années après la croissance du cerveau. Les malformations faciales sont souvent présentes à la naissance et peuvent progresser avec le temps. Des troubles de la vision et une surdité peuvent apparaître dans certains cas.
La galactorrhée est une affection caractérisée par un écoulement de lait spontané du mamelon.
La dystrophie myotonique est un trouble héréditaire impliquant les muscles, la vision et les glandes endocrines. Cela peut provoquer une déficience mentale et une perte de cheveux. Ce trouble survient généralement au début de l'âge adulte, bien qu'il puisse survenir à tout âge et que son degré de gravité varie considérablement. Les symptômes de ce trouble peuvent être un trébuchement, une chute, une difficulté à bouger le cou, un manque d’expression faciale et une voix à l’air nasal.
Le diabète insipide est dû à une anomalie de l'hormone anti-diurétique (vasoprésine ou ADH) provenant du lobe postérieur de la glande pituitaire. L'absence de cette hormone dans les reins entraîne l'excrétion de quantités excessives d'urine très diluée (mais sinon normale). Une soif excessive est le symptôme majeur de ce trouble.